Welke kankertypes kunnen worden gedetecteerd?
HPH MRD detecteert circulerend tumor DNA (ctDNA) uit een perifere veneuze bloedafname en is niet specifiek voor een bepaald kankertype. De test kan op bijna elke solide tumor kanker worden toegepast, zolang het DNA in de bloedbaan wordt afgegeven. Het concept van ctDNA-detectie is aangetoond voor veel kankertypes, zoals colorectale, long-, borst-, slokdarm-, melanoom-, alvleesklier-, blaaskanker en andere kankertypes.
Wanneer HPH MRD gebruiken?
ctDNA is een krachtige biomarker en kan worden gemeten om de effectiviteit van de behandeling op meerdere tijdstippen in de reis van een patiënt te beoordelen.
Neoadjuvante behandeling
Monitor de effectiviteit van de behandeling en informeer de beslissing voor de volgende stappen.
Surveillance
Geeft u vertrouwen in uw huidige situatie. Een eenvoudige bloedafname bij uw lokale arts is voldoende om een nieuw resultaat te ontvangen.
Adjuvante behandeling
Ondersteunt de beslissing of adjuvante behandeling nodig is. Niet elke patiënt profiteert van chemotherapie of radiotherapie. Behandeling met een immuuncheckpointremmer kan langdurig zijn en u wilt misschien weten of kanker nog steeds kan worden gedetecteerd.
Wat betekent ultra-hoge gevoeligheid?
Circulerend tumor DNA (ctDNA) wordt geëxtraheerd uit een bloedafname die celvrije DNA naast vele andere biologische moleculen bevat. De belangrijkste component van celvrij DNA is normaal of gezond DNA en slechts een fractie binnen dit DNA komt van de tumor. HPH MRD kan minuscule hoeveelheden tumor DNA identificeren in een achtergrond van normaal DNA en is daardoor ultra-gevoelig. De limit of detection is vastgesteld op minder dan 1 ppm (parts-per million), wat betekent dat HPH MRD één tumormolecuul kan identificeren in één miljoen normale DNA-moleculen. Deze lage limit of detection betekent een ultra-hoge gevoeligheid om het kleinste aantal tumorcellen in uw lichaam te detecteren.
Hoe werkt HPH MRD?
HPH MRD begint met de vervaardiging van een gepersonaliseerde test op basis van de genetische vingerafdruk van uw tumor. Om de genetische vingerafdruk te verkrijgen, hebben we een kleine hoeveelheid tumorweefsel nodig, hetzij van de geresecteerde tumor of van een biopsie, en een bloedmonster in een gespecialiseerde testbuis (Streck buis). We zullen het DNA van beide monsters analyseren en de genetische afwijkingen identificeren die specifiek zijn voor uw tumor en een test ontwerpen die deze genetische afwijkingen kan meten. Dit resulteert in het HPH MRD Baseline rapport. Vervolgtesten vereisen alleen een bloedmonster dat zal worden geanalyseerd met behulp van de gepersonaliseerde test. De resultaten zullen beschikbaar zijn in het HPH MRD Monitoring rapport.
