Hohe Sensitivität
Hochsensitiver Nachweis von ctDNA zur unterstützenden Beurteilung von Rezidiv oder Resterkrankung.
Tumorbasierter MRD-Assay für solide Tumoren · Liquid Biopsy
Außergewöhnliche Sensitivität. Mehr Sicherheit.
HPH MRD wurde entwickelt, um geringste Mengen zirkulierender Tumor-DNA zuverlässig nachzuweisen. Die außergewöhnlich hohe Sensitivität liefert eine Grundlage für die Beurteilung der minimalen Resterkrankung und unterstützt klinische Entscheidungen.
Auf einen Blick
Drei Kernstärken von HPH MRD
Patientenindividueller Test
Tumorinformierter Assay auf Basis des genetischen Fingerabdrucks des Tumors.
Verlaufsmessung
Wiederholte Messungen können ctDNA-Entwicklung und Tumorlast im Verlauf abbilden.
Grundlage
Was ist HPH MRD?
HPH MRD ist ein tumorbasierter ctDNA-Test zur Beurteilung der minimalen Resterkrankung bei soliden Tumoren. Der Assay nutzt die Haystack-MRD®-Technologie und wird patientenspezifisch aus Tumor- und Blut-DNA erstellt.
1
WGS der Tumor-DNA aus FFPE-Block (≥30 % Tumorzellgehalt)
2
Vergleich mit normaler DNA aus Blut → somatische Mutationen
3
Herstellung eines patientenspezifischen Tests
4
Erste Messung der Tumorlast
5
Verlaufsmessung
Geschichte
HPH MRD und die Haystack-MRD®-Technologie
Die Haystack-MRD®-Technologie baut auf mehr als 20 Jahren Erfahrung der Liquid-Biopsy-Pioniere an der Johns Hopkins University auf. Studien wie DYNAMIC haben ctDNA als Biomarker für Therapieentscheidungen bei kolorektalen Karzinomen untersucht.
Im Behandlungspfad
Wann wird HPH MRD eingesetzt?
Hochsensitive MRD-Messungen können an verschiedenen Punkten im onkologischen Behandlungspfad zusätzliche Informationen liefern – sie ersetzen nicht die individuelle ärztliche Beurteilung.
1
Vor der OP
Therapieresponse vor Resektion einordnen
2
Nach der OP
Resterkrankung beurteilen
3
Während Therapie
Verlauf und Ansprechen ergänzen
4
Nachsorge
Frühere Hinweise auf Rezidivrisiko
Bestellung & Proben
Für die Erstanalyse werden Tumorgewebe (FFPE) und Blut benötigt. Verlaufsmessungen erfolgen über erneute Blutproben.