HPH MRD Személyre szabott rákdetektálás ultra-magas érzékenységgel
HPH MRD egy igazán személyre szabott rákdetektáló teszt, amely a teljes genomi szekvenálást használja a teszt tervezésének és gyártási folyamatának informálására, ultra-magas érzékenységű tesztet biztosítva minden páciens számára.
HPH MRD Németországban kerül végrehajtásra, és a minták és adatok helyben maradnak.
HPH MRD a Quest Diagnostics® Haystack MRD® technológiáján alapul.
MRD Tesztelési Áttekintés
Teljes Genomi Szekvenálási Technológia
HPH MRD a teljes genomi szekvenálás (WGS) technológiát használja a daganat-specifikus mutációk azonosítására.
A teszt személyre szabott minden páciens számára a daganatának egyedi genetikai profilja alapján, lehetővé téve a ctDNA rendkívül érzékeny detektálását a vérmintákban.
Ultra-Magas Érzékenységű Detektálási Határok
A keringő daganat DNS (ctDNA) egy vérvételből kerül ki, amely sejtek nélküli DNS-t tartalmaz sok más biológiai molekulával együtt.
A sejtek nélküli DNS fő összetevője a normál vagy egészséges DNS, és ennek a DNS-nek csak egy töredéke származik a daganatból.
HPH MRD képes azonosítani apró mennyiségű daganat DNS-t a normál DNS háttérben, így ultra-érzékeny.
A detektálási határ alacsonyabb, mint 1 ppm (millió részecske), ami azt jelenti, hogy az HPH MRD képes azonosítani egy daganatmolekulát egymillió normál DNS molekula között.
Ez az alacsony detektálási határ ultra-magas érzékenységet jelent a legkisebb számú daganatsejt észlelésére a szervezetében.
Alapvonal és Megfigyelési Munkafolyamat
HPH MRD egy személyre szabott teszt gyártásával kezdődik, amely a daganat genetikai ujjlenyomatán alapul.
A genetikai ujjlenyomat megszerzéséhez szükség van egy kis mennyiségű daganat szövetre, akár a reszekált daganatból, akár egy biopsziából, valamint egy vérmintára egy speciális tesztcsőben (Streck cső).
Elemzni fogjuk mindkét minta DNS-ét, és azonosítjuk azokat a genetikai eltéréseket, amelyek specifikusak az Ön daganatára, és tervezünk egy tesztet, amely képes mérni ezeket a genetikai eltéréseket.
Ez eredményezi az HPH MRD Alapvonal jelentést.
A nyomon követő teszteléshez csak egy vérminta szükséges, amelyet a személyre szabott teszttel fognak elemezni.
Az eredmények elérhetők lesznek az HPH MRD Megfigyelési jelentésben.
Klinikai Használati Esetek Jelzései
A ctDNA egy erőteljes biomarker, és mérhető a kezelés hatékonyságának értékelésére a páciens útjának több időpontjában.
Neoadjuváns kezelés
Kövesse nyomon a kezelés hatékonyságát, és tájékoztassa a következő lépések döntését.
Megfigyelés
Bizalmat ad Önnek a jelenlegi helyzetében. Egy egyszerű vérvétel a helyi orvosánál elegendő az új eredmény megszerzéséhez.
Adjuváns kezelés
Támogatja a döntést, hogy szükség van-e adjuváns kezelésre. Nem minden páciens részesül előnyben a kemoterápiából vagy sugárkezelésből. Az immunellenőrző inhibitorral végzett kezelés hosszadalmas lehet, és szeretné tudni, hogy a rák még mindig észlelhető-e.
Minta Feldolgozási Munkafolyamat
HPH MRD mind daganat szövetmintát, mind vérmintákat igényel.
A daganat szövetmintát a páciens-specifikus mutációs profil megállapítására használják, míg a vérmintákat a folyamatos MRD megfigyelésére használják.
Milyen rákfajták észlelhetők?
HPH MRD a keringő daganat DNS-t (ctDNA) észleli egy perifériás vénás vérvételből, és nem specifikus egyetlen rákfajtára sem.
A teszt szinte minden szilárd daganatos rákra alkalmazható, amennyiben a daganat DNS-t bocsát ki a véráramba.
A ctDNA detektálásának koncepcióját sok rákfajtánál bemutatták, például vastagbél-, tüdő-, emlő-, nyelőcső-, melanóma-, hasnyálmirigy-, húgyhólyagrák és más rákfajták esetében.